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【摘要】目的优选出冠通贴剂的乙醇回流条件。方法采用正交实验法,以淫羊藿苷含量和浸膏得率为评价指标,对淫羊藿等3味药材乙醇回流的乙醇浓度、提取时间、乙醇用量、提取次数进行优选。结果最终确定最佳工艺为加70%乙醇10倍,提取两次,1.5h/次。结论用此工艺进行验证试验,表明此工艺合理稳定,可以为工业生产提供理论基础。
冠通贴剂由淫羊藿、丹参、贯叶连翘3味中药制成的透皮贴剂,具有增加冠脉流量,扩张外周血管的功效。方中君药为淫羊藿,淫羊藿主要含淫羊藿总黄酮、淫羊藿苷(ica)、生物碱、维生素e等成分,其中淫羊藿苷能明显抑制心肌收缩力,降低心肌耗氧量,降低外周阻力,降低心脏负荷,这对于冠心病患者来说是十分有利的[1]。所以本文用正交实验法,以淫羊藿苷含量和浸膏得率为评价指标,对乙醇回流提取的乙醇浓度、提取时间、乙醇用量、提取次数进行优选。
淫羊藿、丹参、贯叶连翘购自四川省成都市西南药都,经鉴定,药材符合《中国药典》2005版要求。淫羊藿苷对照品购自中国药品生物制品检定所(11)。乙腈为色谱纯,水为超纯水,其余试剂均为分析纯。
流动相为乙腈-水(30∶70);检测波长270nm;流速1ml/min;进样量10μl;柱温35℃。
2.2正交实验以淫羊藿苷含量和浸膏得率为指标,考察乙醇回流影响因素:乙醇浓度、提取时间、乙醇用量、提取次数。采用l9(34)正交表进行实验。因素水平见表1。表1因素水平(略)
精密称取60℃干燥至恒重的淫羊藿苷标准品5.2mg,置50ml量瓶中,加甲醇定容至刻度,得浓度为0.104mg/ml的标准品溶液。
称取淫羊藿、丹参、贯叶连翘各适量,按照表1~2进行正交实验。过滤,分别定容,用微孔滤膜(0.45μm)过滤,即得供试品溶液。表2正交实验(略)
按下列公式计算总评分:浸膏得率加权评分(y1)=(浸膏得率/最大浸膏得率)×20
结果见表2正交实验直观分析表,方差分析结果见表3。表3方差分析结果(略)2.3.3阴性样品的制备
取标准品溶液,进样10μl,在180~820nm波长范围内扫描,可见标准液在270nm处有最大吸收峰,故确定检测波长为270nm。
分别用标准溶液进样2,4,8,16,20μl进行测定,以峰面积为纵坐标,进样量为横坐标绘制标准曲线μg之间线性关系很好。回归方程为:y=237522x-262.77,r=0.9999。
分别精密吸取标准品溶液、供试品溶液、阴性样品溶液10μl,分别注入液相色谱,按“2.1”项下条件测定。结果见表2。高效液相色谱图见图1。
同一样品溶液各1h测1次,共测12h。结果表明样品液中淫羊藿苷在12h内稳定,其峰面积rsd为2.66%。2.4浸膏得率的测定分别吸取定容后的样品液20ml,置已干燥至恒重的蒸发皿中,水浴蒸干,于105℃干燥3h,置干燥器中冷却30min,迅速称量,计算浸膏得率。结果见表2。
为验证最佳工艺的准确性,保证醇提工艺的合理和稳定,按最终确定的最佳工艺,进行验证试验(n=3)。
根据表3可知各因素对浸膏得率没有显著性影响(p0.05),提取次数对浸膏得率影响最大,乙醇浓度对淫羊藿苷含量有显著性影响(p0.05),所以在确定最佳工艺时应主要考虑乙醇浓度和提取次数。各因素对提取过程的影响依次是:abdc,方差分析(见表3)结果表明,乙醇浓度对淫羊藿、丹参、贯叶连翘乙醇回流有显著性影响,从表2可以看出最佳工艺为a3b3c2d3,但是考虑实际应用中节约时间和适当降低浸膏得率,且提取次数对淫羊藿苷含量影响小,最终决定以加70%乙醇10倍,提取两次,1.5h/次,进行提取。按照此工艺进行验证试验,结果淫羊藿苷含量均在4.20mg/g以上,浸膏得率平均值为26.36%,说明此工艺合理,稳定,可以作为工业生产的理论基础。
[1]郭峰,赵纳.淫羊藿药理作用的研究现状及展望[j].中国药业,2007,16(24):70.
[2]国家药典委员会.中国药典,ⅰ部[s].北京:化学工业出版社,2005:229.
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